和平县果糖

和平县果糖
Winnig等对识别lacUsole的分子基础进行了更为深入的完善。通过对特定受体突变体的功能分析，他们发现小鼠WR3的第五个TM呎域的突变V738A足以使小鼠甜味受体获得lactisole敏感件，尽管这一受体突变体的敏感性要比人体甜味受体的低。另外，通过小鼠T1R3的突变K735F，可得到一个与人体受体具有相同丨actisole敏感性的小鼠甜味受体。所有以前的资料均表明，甜味受体的 T1R3原体的TM K域中有真正的第四个部位。图1 -34描述了受体T1R2-T1R3 上的四个结合部位。
四、纽甜的生产技术纽甜可以由阿斯巴甜（APM)与3, 3 _ 二甲基丁醛（简写为DMBA)经催化加氢还原烷基化反应而制得；也可以将阿斯巴甜的前体物与3, 3-二甲基丁醛经过类似的反应后氨解得到。由于阿斯巴甜供应充足，价格稳定，故一般采用第一种方法合成。
(-)马槟榔的化学结构
{三）稳定性纽甜在千燥的贮藏条件下很稳定，在室温和干燥的条件下货架寿命可长达几年。它的单水合物不会吸湿。如表2-23和图2-38所示，在水相溶液中，纽甜的稳定性会随pH和温度的改变而显著变化。与阿斯巴甜类似，纽甜在？1?.0~5.5范围内相对稳定。在 0. lmol/L磷酸盐缓冲液中，PH4.5时，25弋下纽甜的半衰期约为30周，4(^下约为45d，80T下约为40h; PH3时，25T下纽甜的半衰期约为11周，40T下约为22d，80弋下约为24h。使用纽甜增甜的食品，可以进行高温短时（HTST)杀菌处理。例如，在80弋下加热30min，pH3溶液中纽甜的保留量为98. 6%，这说明80弋加热30min并没有对纽甜造成实质上的损失。而在pH4.5时，纽甜的稳定性最高。由于这一 pH正好处于酸奶的pH范围内，因此纽甜在酸奶中有很好的稳定性（图2-39)。PH7时，25T下纽甜的半衮期为2周，40弋下约为3d, 80T：下约为4h。表 2-23在不同pH和温度下纽甜的稳定性注：?利用0.丨nwl/L磷酸盐缓冲溶液调节pH.-在酸性环境中，纽甜具有与阿斯巴甜大致相同的稳定性；在中性环境中，纽甜要比阿斯巴甜稳定得多。例如，在PH7环境中，51时纽甜的半衰期为124d, 阿斯巴甜为36d; 30弋时纽甜为6.6d，阿斯巴甜为丨.5d; 70T时纽甜为13h,阿斯巴甜为丨h。纽甜分解过程是一个拟一级动力学过程。如图2-40所示，在水相体系的酸性和中性环境中纽甜的主要分解途径是，甲酯基水解为二甲基丁基天冬氨酰笨丙氨酸（DMB-Asp-Phe)和甲醇（MeOH)。I)MB - Asp - Phe无甜味，因此在转化后期可观察到甜味的减弱，但不会生不愉快的后味，W为所有的转化产物都是无味的。值得注意的楚，主要分解产物丨)MB-Asp-Phe也是纽甜在人体内的主要代谢产物。如图2-3所示，对于阿斯巴甜来说同时存在2个分解途径：一条途径与纽甜完全相同，即甲酯基水解为天冬氨酰基苯丙氨酸（Asp-Phe)和甲醉（MeOH);另一条途径主要发生在中性或碱性环境中（pH >5)，这是一个环化反应消去甲醇形成环天冬氨酰基苯丙氨酸[C-(ASP-Phe)],即
有一段时期，人们热衷于寻找各种可供选择的天然甜味剂，奇异果素显示出广阔的应用前景和潜在的商业化开发价值，备受人们的关注。直至后来美国成立了 Maralin合作开发公司，在拉丁美洲的西印度群岛和巴西建立了 S. dukificnm的大规模种植基地，培育了杂交新品种，应用新技术进行繁殖推广。他们还研制出奇异果浓缩片剂，向美国消费者推荐在各种特殊苕养食品或菜谱中加以使用，以降低对能量的摄入。
另外的结合部位
二、甜菊苷的物化性质和甜味特性
Pentadin 是从非洲 Pentadiplandraceae 植物 Pentadiplandra brazzeana Baillon 果实中提取出的一种甜蛋A,可使用水法提取，经超滤浓缩后进行凝胶过滤分离精制。Pentadin相对分子质最约为12000，甜度是蔗糖的500倍。以猴为对象，相比于0. 02%的嗦吗甜和莫奈林，0. 1% Pentadin的甜味刺激来得快，消失得也快。它和Brazzein来自同一种植物，前者是果实经热干燥后提取，而后者是从鲜果中提取。Pentadin是非天然形态的交联的Brazzein分子，分子质量约是Brazzein的2 倍，且甜度明显比Brazzein低。
起初在对小鼠/人体嵌合体的研究中，这些作者发现受体对lwtisole敏感的分子基础只是人体T1R3原体的TM区域内的一些残基而已。用丙氨酸替换人体T1R3 TM K域的残基，结果表明，有4个关键残基是受体对lacUsole产生敏感性所必需的。人体T1R3 TM区域的分子建模和lactisole与假设的结合口袋的自动对接研究证实了这一抑制剂与含有四个关键残基的跨膜域内的结合口袋是对接的。