龙陵县糖精钠

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由于1965年偶然发现的阿斯巴甜对热、酸不稳定，因此人们又致力于它的改良研究。1979年，美国Pfizer公司中央研究所合成出一种新二肽甜味剂阿力甜，用酰胺键替代阿斯巴甜分子中不稳定的酯键，使得化学稳定性得以显著提高。阿力甜在化学结构上对阿斯巴甜作了觅要改变，其甜度也得以显著提高，约比阿斯巴甜高10倍。由于这一不寻常的发现，于丨983年在美国申请了专利，经过严格的毒理试验后，早在1986年就向美国FDA申请它的食品甜味剂地位，但截至2008年为止尚未得到美国FDA批准使用。
合成这两种糖的单甲基醚衍生物并品尝，发现在2、3、4或6位置上进行的甲基取代对甜味均不发生任何影响。综合这些试验和那些脱氧糖试验的结果，可以确定第3位罝构成ShaHenberger AH、B系统中的B，第4羟基构成AH，第2 羟基构成AH的可能性要小些。因此，吡喃葡萄糖中AH、B系统是位于分子中比较活泼、很少受干扰的那个部位，它既不包含空间活泼的伯醇基也不包含异构体中央的端基。
尽管对共同表达研究的需要已暗示了甜味受体可能为一个异型二聚体，而能够证明T1R2和T1R3以异型二聚体的复合态起作用的直接证据则来源于一项探讨人类和小鼠的甜味区别的研究，尤其是在配体专一性和对抑制剂的敏感性上的
素，-/3 -甘草亭酸-—^3 -脱氧-18 -/3 -甘草亭酸L3 -表-18 -甘
如图2-75所示，一种称为“后向旋转”（rHminvereo)的肽改性法，是将酰胺结构中通常的羰基和含氮基团颠倒过來。在现有条件下，是连接于内二酸衍生物上已被酰化的1，1 - 二氨基烷烃来代替通常的酰胺键连基团。D-丙氨酰胺经后向旋转后得到的化合物，其甜度可增至900倍（表2-51)。2, 2, 5, 5- 四甲基环戊基化合物[94]的甜度很大，而2, 2, 4，4 -四甲基-丨hietane [96]的甜度要弱一些。1, 1 - 二氨基烷烃部分的R或S立体异构体[94]与 [95],它们的甜度相似，但是，经二甲基化后的化合物[97]，其甜度只有 [94]的一半。对于小基闭（如平基）来说，只要立体化学上允许就可进行双取代。这对于以低成本的外消旋丨，1-二氨基烷烃来制备这些甜味化合物，具有重要的实际意义。很显然，甜受体在接受“上面”基团时具有一定的灵活性。
考虑到安赛蜜水溶液温度与溶解度的关系，因此所得产品可通过重结晶方法很容易地得到纯化，这就保证了工业化生产规模下能够制出髙纯度的安赛蜜，以满足作为食品添加剂的纯度要求。
CH3 CH,
该氣化反应在较温和的条件（如701)下进行，能选择性地与蔗糖分子中较活泼的伯位羟基6、6'反应，但研究表明，它还可使蔗糖五乙酸酯的r发生氣代反应，理论得率为40%以上。该反应最好在叔胺介质中进行，特别是在诸如吡啶之类的杂环叔胺。当三芳基膦中的1个芳基被交联聚苯乙烯的苯乙烯基团取代成为三芳基膦结合树脂，反应完成后则容易将未反应物和副产物氧化膦过滤去除。